新的人口筛查计划
阿布扎比王储批准了新的人口筛查计划，这些计划扩大了基因组数据的利用，并加速了阿联酋基因组驱动的个性化医疗。这些计划包括新生儿的遗传筛查、提高阿联酋基因组计划成年参与者的筛查、提供个性化生育计划以及心血管遗传筛查。
新生儿遗传筛查计划将对婴儿的遗传状况进行评估，包括可用的治疗和早期干预选项，评估733个基因以测试超过800种状况。
针对参加阿联酋基因组计划的成年人的疾病筛查，旨在通过评估与超过50种遗传状况相关的94个基因，进一步确定对阿联酋公民具有可操作性和相关性的状况。
个性化生育计划评估与超过130种遗传状况相关的186个基因，为夫妇提供个性化的医疗建议和治疗。
心血管筛查将通过评估与超过100种遗传状况相关的800多个基因，为心血管相关状况提供遗传诊断和治疗，以及早期预防。
T2T阿联酋参考基因组研究
谢赫·哈利德（Sheikh Khaled）了解了具有里程碑意义的端粒到端粒（T2T）阿联酋参考基因组研究完成的情况，该研究旨在推进阿联酋社区精准医学的发展。该研究由阿布扎比卫生部门牵头，与哈利法大学和M42合作，填补了基因组数据的关键空白，并为比较其他参考基因组提供了重要资源，支持疾病研究、药理学基因组学和针对阿联酋特定靶向疗法的开发。
阿联酋基因组计划进展
阿布扎比王储还了解了阿联酋基因组计划的进展情况，该计划已从全国各地的公民中收集了超过70万个遗传样本，标志着向整体目标100万的重要进展。
此外，阿联酋基因组计划已完成从不同国籍的参与者中收集10万个样本的工作，这是利用阿联酋先进的基因组能力的一项新举措。该项目与M42合作，通过提供影响25亿多不同族裔遗传突变的见解，帮助缩小全球基因组数据的差距，旨在推动精准医学研究和解决方案的进一步合作。
阿联酋基因组计划是国家基因组战略下的一个关键项目，将通过提供高质量的遗传数据，支持阿联酋医疗保健服务的转型，使研究人员、医生和科学家能够识别遗传疾病的病因，了解遗传突变类型，预测某些疾病的易感性，并制定有效的个性化医疗保健计划。